Adolescente de 18 anos com Atrofia Muscular Espinhal precisa de ajuda para adquirir cadeira motorizada
Conheça a história de Sara Centeno; Saiba como ajudar.
Na manhã desta quinta-feira (04), o programa Bom Dia Camaquã recebeu a jovem Sara Centeno Ribeiro. A menina sofre com uma doença genética chamada Atrofia Muscular Espinhal (AME) e necessita de ajuda para custear a aquisição de um aparelho de locomoção.
Conforme Sara, é necessária a quantia de R$ 289.638,28 para a aquisição de um equipamento que lhe promoveria mobilidade como relatou nas redes sociais.
A AME, causa fraqueza muscular, bloqueando a produção de uma proteína necessária para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais do corpo.
Junto a Sara, estava na bancada da Clic Rádio, Silvia, que é mãe da jovem. Ela relatou como foi descoberto o diagnóstico e quando começaram as buscas por tratamentos médicos.
Campanha solidária
A família e amigos lançaram uma ação para arrecadar a soma de R$ 289.638,28; é o valor do equipamento especial, que deita, inclina e eleva.
Indicado por um terapeuta ocupacional, seria o que melhor se adequaria as necessidades de Sara.
Através desta cadeira a jovem realizaria o ato de deitar, tirando a pressão do quadril, possibilitando a prática de atividades do dia a dia.
Vocação artística
Sara destaca que seu sonho é trabalhar como artista, detalhando que realiza trabalhos de pintura:
“O meu sonho de vida seria conseguir trabalhar como artista. Eu pinto quadros e eu gostaria de no futuro transformar isto no meu emprego definitivo”, afirma.
Confira a entrevista na íntegra e saiba como colaborar nesta ação.
Para colaborar com esta ação doações, está disponível uma chave Pix: [email protected]. E a vakinha online.
