Hemofilia: conheça as causas, sintomas e tratamento
O dia 17 de abril é a data mundial alusiva à doença
O Brasil ocupa o terceiro lugar global em número de pacientes hemofílicos, tornando o dia 17 de abril de grande significância como uma data mundial dedicada a essa condição. A hemofilia é classificada como um distúrbio de coagulação, caracterizado pela insuficiência na produção de certas proteínas responsáveis pela coagulação sanguínea, essenciais para interromper sangramentos. Dado que o sangue contém uma variedade de proteínas, há diversos distúrbios de coagulação, sendo a hemofilia um exemplo representativo dessa categoria.
Pacientes severamente afetados pela hemofilia enfrentam principalmente sangramentos internos, como hematomas musculares, e sangramentos dentro das articulações, chamados de hemartroses. Esses episódios de sangramento podem levar à deterioração óssea e à danificação da cartilagem. Ao longo do tempo, indivíduos com hemofilia grave, se não adequadamente tratados, correm um alto risco de desenvolver complicações articulares significativas.
Causas
A hemofilia é uma doença de causa genética hereditária, ou seja, é transmitida de pais pra filhos, assim, a pessoa já nasce com a doença e irá viver com ela pra sempre. Além disso, é uma condição que acomete principalmente os homens, visto que a doença manifesta-se apenas no cromossomo X, no entanto, em casos isolados pode afetar também as mulheres.
Sintomas
Os principais sintomas são detectados ainda na infância, quando o bebê apresenta marcas roxas pelo corpo após tomar alguma vacina ou realizar a coleta de sangue, resultados em decorrência aos sangramentos internos.
Tratamento
Apesar de não existir cura para a doença, o tratamento padrão dos casos graves é basicamente uma prevenção repondo a proteína que o corpo não produz. Os pacientes com hemofilia recebem uma medicação intravenosa como forma de evitar os sangramentos, e consequentemente, as lesões articulares.
