Conheça a história de Ana Maria: a camaquense de três anos portadora de paralisia facial

A pequena Ana Maria Janke Dumer, de três anos, luta pela vida desde o nascimento. A menina é portadora da Síndrome de Moebius, também conhecida como paralisia facial. Aos 10 meses, Ana fez a primeira cirurgia devido a um quadro grave de refluxo. Porém, mesmo após o procedimento, as crises de refluxo pioraram. 

Em janeiro de 2016, a menina precisou fazer uma tomografia de tórax. O exame revelou uma hérnia no esôfago. Em dezembro do mesmo ano, devido à disfagia alimentar (dificuldade em deglutir alimentos), Ana Maria ficou sete dias internada no Hospital Conceição, em Porto Alegre, onde se trata desde que nasceu. 

Além dessas doenças, a menina também sofre com a estenose pilórica. A doença se desenvolve devido ao fechamento de um músculo chamado piloro, que fica localizado no estômago e impede a digestão correta. Devido à estenose, a pequena Ana se alimenta por meio de uma sonda. Qualquer grama a mais na alimentação pode causar fortes vômitos, desidratação e perda de peso. 

Para amenizar a situação, Ana Maria precisa de uma bomba de infusão. O aparelho, responsável por controlar a quantidade e o tempo da alimentação, daria melhor qualidade de vida à menina. Porém, a bomba custa cerca de R$ 5 mil, o que é inviável devido às condições financeiras da mãe, Erli Janke Dumer, de 34 anos, que sozinha enfrenta esta batalha junto da filha. A família mora no bairro Bom Sucesso.

“Não posso trabalhar pois me dedico em tempo integral à Ana. Ela recebe um salário benefício do Governo por ser especial, mas vai tudo no tratamento dela. A situação está muito difícil, mantenho a casa com doações que recebo.”, desabafa Erli. 

Com o objetivo de arrecadar fundos para a compra da bomba de infusão, Erli está vendendo uma rifa. A mãe afirma que seguidamente realiza campanhas para juntar o dinheiro necessário para adquirir o aparelho.  

A preocupação de Erli também está no desenvolvimento da filha. Ela conta que os médicos notam retrocesso gradativo no tratamento da menina. “Ela está perdendo muito peso e com a imunidade baixa.”, diz a mãe. 

A pequena precisa realizar três procedimentos cirúrgicos, mas tudo depende da melhora do atual quadro de saúde de Ana. Durante a cirurgia, os médicos pretendem corrigir a estenose pilórica, a hérnia no esôfago e inserir uma válvula no estômago da menina para tratar o refluxo. Porém, a equipe médica não garante o sucesso da cirurgia.  

Já a paralisia facial não tem cura, mas Ana faz fisioterapia respiratória diariamente. A mãe, Erli, pretende entrar com pedido para realizar tratamentos de fisioterapia e fonoaudiologia na Associação de Assistência à Criança Deficiente (AACD), em Porto Alegre. 

Apesar de toda luta, mãe e filha seguem esperançosas por dias melhores. “O que me motiva é ver ela acordar todos os dias. Apesar da Ana ser “revirada do avesso” no hospital, ela adora esse mundo e diz que é a “doutora Ana”, conta a mãe, emocionada.